Resultat på arvelighedsundersøgelse

Min søster og min datter mødte op på Klinisk Genetisk institut i Skejby og efter at P-sedlerne var i orden (p-vagterne i området er MEGET nidkære) blev vi kaldt ind på et kontor, hvor en kompetent kollega nøje informerede om resultatet og konsekvenserne.
Nu ser genetikere selvfølgelig på sygdomme udfra genetik, og for det første er der ikke nogen BRCA mutation, hverken 1 eller 2. Men han mener, ar der er en genmutation, som vi bare ikke kender endnu, som er ansvarlig for brystkræften, men ikke nær så slem som BRCA-mutationen.
Konsekvensen er, at min søsters døtre og min datter skønsmæssigt har en moderat forhøjet risiko for at udvikle brystkræft, men slet ikke de 80% som BRCA generne giver, men ca dobbelt risiko i forhold til den almindelige risiko, dvs 20%. Derfor skal de undersøges årligt fra 40-50 års alderen og hvert andet år fra 50-70 års alderen, ---- og herefter er risikoen minimal!

***

Det bedste var at alle andre piger/kvinder i familien ikke har større risiko end de 10% som alle kvinder i vores samfund har, dvs. at vores brødres og sønners døtre også er frikendte :-D og det er næsten det bedste af det hele, at de ikke skal leve med en usikkerhed, om de mon er i særlig risikogruppe!

***